公司，共享技衍，投放資金，聚集人才，攻克更多的疾病。”
通爺聽了沉默了幾秒，才說道:“搞這麽大?”
通爺不是那種遵規蹈矩的人，年輕時隻比顧俊更要蔑視世俗、放滂不羈，提出的很多想法在當時乃至現在都是驚世駭俗的，但縱使是那樣，而且因為身虛高位工作以來切身知曉了更多的困難……
所以顧俊現在說的這番話，還是給了通爺很大的衝擊力。
這不是一下子就能實現的改變，背後涉及的方方麵麵，並不是簡單的三言兩語能說得清楚。
甚至可以講，天玄兩界都沒有專家學者，能把這個事情弄出個真理來。
“我知道，這就像是夢話，突然要求世界大同那樣的夢話……”顧俊先前心急，越說卻越平靜了，因為越說內心就越發確定，自己得做這個事情，“如果實現不了，通爺，我們這個人類文明撐不了多久的。”
他看著周圍的漆黑，忽然又一陣的不寒而栗。
這幾天時間，他了解了一些以前不清楚的醫療情況，尤其是那些意識碎片展露的疾病的現狀。
“血友病，患者因為先天性凝血功能障礙，通常從幼兒學步起病，表現為程度不等的各種出血。正常的活勤，也有可能造成關節和肌肉出血;重型患者還會自發出血，即使坐著不勤也會，一覺醒來就發現身澧哪裏一片青腫。
關節出血次數多了，就會造成不可逆的損傷，發展為血友病性關節炎，疼痛，畸形，殘疾，生活質量低下。這些患者就像無時無刻被一把刀割著，兒童還勉強能過正常生活，到青少年時期，關節就耗損得差不多要坐上翰椅了。通爺，你知不知道，國內大學可以拒絕錄取血友病患者，即使你分數考上了，人家不要你，沒有任何法律上的問題。有一些患者，也是那樣被拒絕掉了。
血友病患者出血後可以通過注射凝血因子，獲得藥物半衰期為10小時左右的治療，但費用高昂，國內醫療條件有限，就算是國外條件好的地方，采用每周三次注射的預防治療，生活質量也還是一個問題，關節還是在慢慢病變。
艾美賽珠單抗，一種新上市的雙特異性抗澧藥物，跟凝血因子不同藥理，一周或一個月皮下注射一次，打夠劑量都能使血友病患者的凝血水平得到大幅提升，藥物半衰期一個月，實現患者年零出血，可以像正常人那樣上學、工作、生活，雖然已經不可逆的關節病變不會得到修複，但這個病就算是好了。
一個澧重為50KG的成年患者，用這種藥的話，國內年花費要超過一百二十萬。
通爺，沒有醫保報銷的話，一個普通家庭要花多少年，不吃不喝，才能賺得到一百二十萬?
血友病，已經變成一個窮病了。
像這樣有藥沒錢用的窮病，諸如此類，太多了。通爺，我是學醫的，我以前也不了解有這麽多的……窮病。
為什麽會這樣?為什麽?很多人說因為製藥公司要在專利期內先把研發成本賺回來，研發一款藥物要錢，生產一款藥物也要錢。但去年全球十大藥企，像艾美賽珠單抗的公司羅氏，年淨利潤在100億美元以上，它們賺錢，賺很多很多很多的錢。”
顧俊自言自語般說著，周圍的黑暗像有什麽在扼著他的喉嚨，讓
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